సంతానోత్పత్తి లేదా
అక్రమ సంబంధం అనేది విశ్వవ్యాప్తంగా నిషిద్ధమైనదిగా పరిగణించబడే ఒక భావన మరియు ఆచరించకూడదు. అంటే, మానసిక మరియు జీవసంబంధమైన దృక్కోణం నుండి ఈ వ్యభిచారం అనుచితమైనదిగా పరిగణించబడుతుంది. ఇన్సెస్ట్ లేదా ఇన్సెస్ట్ యొక్క మొదటి సంస్కృతి అశ్లీల భావనను తిరస్కరించడానికి ఒక యంత్రాంగాన్ని రూపొందించింది. జంతువులు మరియు మొక్కలు కూడా ఈ యంత్రాంగాన్ని కలిగి ఉంటాయి. రక్తంతో సంబంధం ఉన్న తోటి జీవులలో ఫలదీకరణం లేదా పునరుత్పత్తి జరగకుండా ఉండటానికి వారికి వారి స్వంత మార్గం ఉంది. ఇది విదేశీ సంతానోత్పత్తిగా పరిగణించబడుతుంది
మొదటి-స్థాయి బంధువులు. అంటే, తల్లిదండ్రులు, పిల్లలు లేదా తోబుట్టువులు వంటి దాదాపు సగం ఒకే జన్యువు ఉన్న వ్యక్తులతో వివాహం.
సంతానోత్పత్తి యొక్క ప్రమాదాలు ఏమిటి?
పై వివరణ నుండి, సంతానోత్పత్తి ప్రమాదం చాలా స్పష్టంగా ఉంది. తోబుట్టువుల వంటి సంబంధిత జన్యువులు వివాహం చేసుకుని, చివరికి సంతానం కలిగి ఉండటం వలన లోపాలతో కూడిన సంతానం పుట్టే ప్రమాదం ఉంది. ఈ వికలాంగ సంతానం కలిగి ఉండే సంభావ్యత 50% వరకు ఉంది, ఈ సంఖ్యను తక్కువగా అంచనా వేయలేము. సంతానోత్పత్తి యొక్క వారసులు చాలా చిన్న వయస్సులోనే మరణాన్ని అనుభవిస్తారు మరియు తీవ్రమైన మానసిక రుగ్మతలను అనుభవించిన సందర్భాలు చాలా అరుదుగా లేవు. అసహజత గురించి ప్రత్యేకంగా చెప్పనక్కర్లేదు, ఇది చాలా భయంకరమైనది మరియు సంతానోత్పత్తి ద్వారా జన్మించిన సంతానంలో సంభవించవచ్చు. వేళ్లు పక్షిలా కలిసిపోయేంత వరకు, పొడవాటి దవడ, పొడుగుచేసిన వెనుక పుర్రె అని పిలవండి. సంతానోత్పత్తి ఫలితంగా పిల్లలలో సంభవించే కొన్ని వ్యాధులు:
- అల్బినిజం
- సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్
- హిమోఫిలియా
- సంతానలేమి
- పుట్టుకతో వచ్చే లోపాలు
- తక్కువ జనన బరువు
- గుండె సమస్యలు
- నవజాత శిశువు మరణం
- మేధో లోటు
అయితే, పై వ్యాధులతో బాధపడుతున్న వ్యక్తులు ఖచ్చితంగా సంతానోత్పత్తి ఫలితంగా ఉంటారని దీని అర్థం కాదు. సంతానోత్పత్తి ప్రమాదం DNA వైవిధ్యం లేకపోవడం. సహజంగానే, తోబుట్టువుల మధ్య వివాహం జరిగినప్పుడు వారి DNA ఒకేలా ఉంటుంది మరియు మారదు అని అర్థం. స్పష్టంగా, ఈ పరిస్థితి రోగనిరోధక వ్యవస్థ బలహీనంగా మారవచ్చు. అంతేకాకుండా, మానవ రోగనిరోధక వ్యవస్థ అనేది మేజర్ హిస్టోకాంపాబిలిటీ కాంప్లెక్స్ (MHC) అని పిలువబడే DNA నుండి వ్యాధి-పోరాట జన్యువుల సమూహం ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. వివిధ రకాల యుగ్మ వికల్పాలు (లోకీతో కూడిన జన్యువులు) ఉన్నట్లయితే MHC వ్యాధిని నివారించడంలో ఉత్తమంగా పని చేస్తుంది. ఈ యుగ్మ వికల్పాల సంఖ్య MHC శరీరంలోకి ప్రవేశించే విదేశీ పదార్ధాలను గుర్తించడంలో సహాయపడుతుంది. సంతానోత్పత్తి జరిగినప్పుడు మరియు సంతానం ఉత్పత్తి చేసినప్పుడు, MHC ఉత్తమంగా పని చేయదు. శరీరం విదేశీ మరియు హానికరమైన పదార్థాలను సరిగ్గా గుర్తించదు. పర్యవసానంగా, వ్యక్తి అనారోగ్యానికి గురయ్యే అవకాశం ఉంది.
సంభోగం మరియు జన్యువులతో దాని సంబంధాన్ని అర్థం చేసుకోవడం
జన్యువులు మానవుల అన్ని భాగాలను నిర్ణయిస్తాయి. ఒక వ్యక్తి తండ్రి నుండి సగం జన్యువులను మరియు తల్లి నుండి సగం జన్యువులను పొందుతాడు. సంస్కరణలు కూడా భిన్నంగా ఉండవచ్చు. ఈ జన్యువు నీలి కంటి రంగు, ఎర్రటి జుట్టు, వాలుగా ఉన్న కళ్ళు మరియు మొదలైన వాటి వంటి నిర్దిష్ట లక్షణాలతో ఒక వ్యక్తిని ఏర్పరుస్తుంది. మానవ శరీరంలోని చాలా జన్యువులు తటస్థంగా లేదా ప్రయోజనకరంగా ఉంటాయి. కానీ వ్యాధిని మోసుకెళ్లే అవకాశం ఉన్న జన్యువులు కూడా ఉన్నాయి (
క్యారియర్ ) సంతానోత్పత్తి సంభవించినప్పుడు, వారు ఒకే విధమైన జన్యువులను కలిగి ఉన్న ఇద్దరు వ్యక్తులు. క్యారియర్ ఎవరైనా ఉంటే
తిరోగమన వ్యాధి, అప్పుడు అతని రక్త సోదరుడు కూడా అదే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాడు
క్యారియర్ . ఇద్దరికీ పెళ్లయ్యాక వికలాంగ సంతానం పుట్టే అవకాశాలు ఎక్కువ. ఇక్కడ ఒక ఉదాహరణ ఉంది: తండ్రి క్యారియర్ అని అనుకుందాం
తిరోగమన వ్యాధి సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ (CF) వంటివి. అంటే అతని శరీరంలో ఒక జన్యువు ఉంది. అతని పిల్లలకు స్పష్టంగా 25% అవకాశం ఉంది
క్యారియర్ తండ్రి వంటి. వారి పిల్లలు వివాహం చేసుకున్నప్పుడు మరియు పిల్లలను కలిగి ఉన్నప్పుడు, తరువాతి తరం ద్వారా సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ ప్రభావితం అయ్యే అవకాశాలు మరింత ఎక్కువగా ఉంటాయి, ఇది 16 లో 1. సంతానోత్పత్తి కాని వివాహాలతో పోలిస్తే, వ్యాధిని మోసే జన్యువును తగ్గించే సంభావ్యత తీవ్రంగా పడిపోతుంది. 240లో 1.
జనాభాలో మొత్తం వర్ణాంధత్వం
మరొక సందర్భంలో టోటల్ వర్ణాంధత్వం లేదా అరుదైన వ్యాధి
మొత్తం రంగు అంధత్వం. ఈ అరుదైన వ్యాధి ప్రతి 20,000 నుండి 50,000 మందిలో ఒకరికి మాత్రమే వస్తుంది. అంటే ప్రతి 100 మందికి 1 క్యారియర్ మాత్రమే ఉంది. రక్త సంబంధాలు లేకుండా వివాహాలు జరిగినప్పుడు, మొత్తం వర్ణాంధత్వాన్ని తగ్గించే సంభావ్యత 1:800. కానీ సంతానోత్పత్తి జరిగినప్పుడు, అసమానత 1:16, ఇది 50 రెట్లు ఎక్కువ. మైక్రోనేషియాలోని పింగెలాప్ అనే ద్వీపంలో ఇది ప్రత్యేకంగా వర్తిస్తుంది, ఇక్కడ జనాభాలో 5-10 శాతం మంది మొత్తం వర్ణాంధత్వంతో బాధపడుతున్నారు. గుర్తించినప్పుడు, ప్రస్తుత జనాభా 1775 క్రితం నాటి వినాశకరమైన హరికేన్ నుండి బయటపడిన కొద్దిమంది నివాసితుల నుండి మాత్రమే వచ్చినందున దీనికి కారణమని తెలుస్తోంది. జీవించి ఉన్నవారు సంతానోత్పత్తికి పాల్పడ్డారు మరియు మొత్తం వర్ణాంధత్వానికి జన్యువు అనేక రెట్లు ఎక్కువ ఆధిపత్యం చెలాయించారు. వాస్తవానికి, ప్రతి 3 మంది స్థానిక నివాసితులలో 1 పూర్తిగా వర్ణాంధుడు. వారు నలుపు మరియు తెలుపు మాత్రమే చూడగలరు. విభిన్న సంస్కృతులలో కూడా, అశ్లీలత లేదా సంభోగం యొక్క నిషిద్ధ దృక్పథం అలాగే ఉంటుంది. దానికి సామాజికంగా జీవసంబంధమైన పరిణామాలు ఉంటాయి.
పై వివరణ నుండి, సంతానోత్పత్తి ప్రమాదం చాలా స్పష్టంగా ఉంది. తోబుట్టువుల వంటి సంబంధిత జన్యువులు వివాహం చేసుకుని, చివరికి సంతానం కలిగి ఉండటం వలన లోపాలతో కూడిన సంతానం పుట్టే ప్రమాదం ఉంది. ఈ వికలాంగ సంతానం కలిగి ఉండే సంభావ్యత 50% వరకు ఉంది, ఈ సంఖ్యను తక్కువగా అంచనా వేయలేము. సంతానోత్పత్తి యొక్క వారసులు చాలా చిన్న వయస్సులోనే మరణాన్ని అనుభవిస్తారు మరియు తీవ్రమైన మానసిక రుగ్మతలను అనుభవించిన సందర్భాలు చాలా అరుదుగా లేవు. అసహజత గురించి ప్రత్యేకంగా చెప్పనక్కర్లేదు, ఇది చాలా భయంకరమైనది మరియు సంతానోత్పత్తి ద్వారా జన్మించిన సంతానంలో సంభవించవచ్చు. వేళ్లు పక్షిలా కలిసిపోయేంత వరకు, పొడవాటి దవడ, పొడుగుచేసిన వెనుక పుర్రె అని పిలవండి. సంతానోత్పత్తి ఫలితంగా పిల్లలలో సంభవించే కొన్ని వ్యాధులు: 
జన్యువులు మానవుల అన్ని భాగాలను నిర్ణయిస్తాయి. ఒక వ్యక్తి తండ్రి నుండి సగం జన్యువులను మరియు తల్లి నుండి సగం జన్యువులను పొందుతాడు. సంస్కరణలు కూడా భిన్నంగా ఉండవచ్చు. ఈ జన్యువు నీలి కంటి రంగు, ఎర్రటి జుట్టు, వాలుగా ఉన్న కళ్ళు మరియు మొదలైన వాటి వంటి నిర్దిష్ట లక్షణాలతో ఒక వ్యక్తిని ఏర్పరుస్తుంది. మానవ శరీరంలోని చాలా జన్యువులు తటస్థంగా లేదా ప్రయోజనకరంగా ఉంటాయి. కానీ వ్యాధిని మోసుకెళ్లే అవకాశం ఉన్న జన్యువులు కూడా ఉన్నాయి ( క్యారియర్ ) సంతానోత్పత్తి సంభవించినప్పుడు, వారు ఒకే విధమైన జన్యువులను కలిగి ఉన్న ఇద్దరు వ్యక్తులు. క్యారియర్ ఎవరైనా ఉంటే తిరోగమన వ్యాధి, అప్పుడు అతని రక్త సోదరుడు కూడా అదే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాడు క్యారియర్ . ఇద్దరికీ పెళ్లయ్యాక వికలాంగ సంతానం పుట్టే అవకాశాలు ఎక్కువ. ఇక్కడ ఒక ఉదాహరణ ఉంది: తండ్రి క్యారియర్ అని అనుకుందాం తిరోగమన వ్యాధి సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ (CF) వంటివి. అంటే అతని శరీరంలో ఒక జన్యువు ఉంది. అతని పిల్లలకు స్పష్టంగా 25% అవకాశం ఉంది క్యారియర్ తండ్రి వంటి. వారి పిల్లలు వివాహం చేసుకున్నప్పుడు మరియు పిల్లలను కలిగి ఉన్నప్పుడు, తరువాతి తరం ద్వారా సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ ప్రభావితం అయ్యే అవకాశాలు మరింత ఎక్కువగా ఉంటాయి, ఇది 16 లో 1. సంతానోత్పత్తి కాని వివాహాలతో పోలిస్తే, వ్యాధిని మోసే జన్యువును తగ్గించే సంభావ్యత తీవ్రంగా పడిపోతుంది. 240లో 1. 
